Prostata deposito di cancro androkur

Cancro alla prostata aggressivo o mestastatico, come trattarlo?

Se la gamba malata da BPH prostata

Torna alla pagina iniziale. In casi sporadici, durante o immediatamente dopo l'iniezione, si è verificato un episodio transitorio di tosse stizzosa e dispnea; per ovviare a questo inconveniente, l'iniezione deve essere eseguita molto lentamente. Per eliminare l'effetto degli androgeni corticosurrenalici dopo orchiectomia: 1 fiala ogni due settimane iniettata profondamente per via intramuscolare.

Monoterapia: 1 fiala alla settimana, iniettata profondamente per via intramuscolare. Il trattamento non dovrebbe essere interrotto né il dosaggio diminuito dopo il miglioramento o la remissione dei sintomi. Epatopatie, sindromi di Dubin-Johnson e di Rotor, tumori epatici pregressi o in atto a eccezione di quelli da metastasi del carcinoma prostaticomalattie debilitanti a eccezione del carcinoma inoperabile della prostatagravi e inveterati stati depressivi, processi tromboembolici in atto o pregressi, gravi forme di diabete con vasculopatia, anemia drepanocitica.

Nei soggetti diabetici è necessario un costante controllo del metabolismo dei carboidrati. Test di funzionalità epatica devono quindi essere effettuati prima dell'inizio del trattamento ed ogniqualvolta si manifesti una sintomatologia correlabile ad epatotossicità. Come con altri ormoni sessuali steroidei in casi isolati sono state osservate alterazioni epatiche a carattere benigno e maligno. In rarissimi casi i Prostata deposito di cancro androkur epatici possono dar luogo ad emorragie intra-addominali con rischio per la vita.

Pertanto la comparsa di disturbi all'ipocondrio, ingrossamento epatico o sintomi di emorragia intra-addominale dovrebbe comportare una diagnosi differenziale per tumore epatico. Turbe della funzione epatica, alcune gravi, sono state indicate con il trattamento con dosi alte di ciproterone acetato.

Regolarmente durante il trattamento devono Prostata deposito di cancro androkur effettuati Prostata deposito di cancro androkur della funzione epatica. In casi rari sono stati osservati tumori epatici benigni e, in casi ancora più rari, tumori epatici maligni, che hanno causato in casi isolati emorragia intra-addominale pericolosa per la vita, dopo Prostata deposito di cancro androkur di steroidi sessuali, alla cui classe appartiene il ciproterone acetato.

Se si verificano gravi disturbi all'addome superiore, ingrossamento del fegato o segni di emorragia intra-addominale, si deve considerare la possibilità di tumore epatico nella diagnosi differenziale e, se necessario, deve essere sospesa la somministrazione del ciproterone acetato. Inibizione di spermatogenesi: il numero degli spermatozoi ed il volume dell'eiaculato vengono ridotti.

Si verifica in genere una leggera atrofia dei tubuli seminiferi. Gli esami durante il decorso hanno dimostrato la reversibilità di questi cambiamenti, e la spermatogenesi in genere ritorna al suo stato precedente circa tre-cinque mesi dopo il termine del trattamento ed in alcuni soggetti dopo 20 mesi.

Il recupero della spermatogenesi anche dopo un trattamento molto lungo è incerto. Esistono prove che dimostrano Prostata deposito di cancro androkur durante il trattamento vengono prodotti spermatozoi anormali, che possono dar luogo ad embrioni malformati, pertanto i pazienti devono adottare idonee misure anticoncezionali. Nel corso del trattamento il desiderio e la potenza sessuale vengono ridotti. Tromboembolismo: i pazienti con un'anamnesi di trombosi possono essere a rischio di insorgenza della malattia durante la terapia con il ciproterone acetato.

Nei pazienti con un'anamnesi di processi tromboembolici o Prostata deposito di cancro androkur da anemia drepanocitica o diabete grave con alterazioni vascolari, il rapporto rischio-beneficio deve essere valutato con attenzione in ciascun caso prima della prescrizione del ciproterone acetato. Depressione cronica: alcuni pazienti affetti da grave depressione cronica peggiorano durante la terapia con il ciproterone Prostata deposito di cancro androkur.

Stanchezza: stanchezza e astenia sono comuni nelle prime settimane di trattamento, ma diminuiscono a partire dal terzo mese. Ginecomastia: alcuni pazienti sviluppano un ingrossamento transitorio o, forse in alcuni casi, permanente delle ghiandole mammarie. In casi rari sono stati riferiti galattorrea e noduli benigni dolenti. Per lo più i sintomi diminuiscono quando viene interrotto il trattamento o ridotta la dose, ma questo deve essere calcolato contro il rischio connesso con l'uso di dosi inadeguate nella terapia del tumore prostatico.

Peso corporeo: durante il trattamento a lungo termine vengono riferiti cambiamenti del peso corporeo: sia aumenti che riduzioni.

Altri effetti riferiti includono la riduzione della produzione di sebo e conseguente miglioramento dell'esistente acne vulgaris, perdita transitoria a chiazze e ridotta crescita della peluria del corpo e maggiore crescita dei capelli Prostata deposito di cancro androkur cuoio capelluto, schiarimento del colore dei capelli e crescita del pelo del pube di tipo femminile.

Raramente sono stati riferiti casi di osteoporosi. È dotato anche di azione progestinica e antigonadotropa. Nel corso del trattamento Prostata deposito di cancro androkur Androcur Depot, libido e potenza sessuale vengono ridotte e la spermatogenesi risulta inibita.

Tali effetti sono reversibili alla sospensione del trattamento. Il ciproterone acetato è metabolizzato con varie vie comprese idrossilazioni e coniugazioni. Il principale metabolita nel plasma umano è il 15 b-idrossiderivato.

Una piccola parte della dose somministrata è escreta immodificata con la bile. La maggior parte è escreta come metaboliti con urine e Prostata deposito di cancro androkur. Il ciproterone acetato nel plasma si lega quasi esclusivamente all'albumina. Poiché il legame alle proteine non è specifico, modificazioni della SHBG Sex hormone binding globulin non influenzano la farmacocinetica del ciproterone acetato.

Non esistono rischi di intossicazione acuta dopo una singola accidentale assunzione di dosi più volte superiori a quelle richieste in terapia. La somministrazione di dosi ripetute non ha evidenziato specifici rischi dall'uso di Androcur Depot. Studi di tollerabilità locale eseguiti mediante somministrazione intramuscolare hanno dimostrato che il ciproterone acetato non induce effetti irritativi aggiuntivi rispetto a quelli del solo solvente. Il solvente viene utilizzato nell'uomo da molti anni senza provocare effetti irritativi locali che possano mettere in discussione il suo impiego.

Studi sperimentali condotti con la soluzione oleosa contenuta in Androcur Depot non hanno dimostrato alcun effetto sensibilizzante. Ulteriori studi per verificare un eventuale effetto sensibilizzante del ciproterone acetato non sono stati condotti.

L'inibizione transitoria della fertilità nei ratti maschi conseguente a trattamento orale quotidiano con ciproterone acetato esclude la possibilità che il trattamento con Prostata deposito di cancro androkur Depot si accompagni a danni agli spermatozoi tali da provocare malformazioni o problemi di fertilità nella prole. Studi specifici non hanno evidenziato alcun effetto mutageno.

Gli studi di genotossicità di riconosciuta validità condotti sul ciproterone acetato hanno dato risultati negativi. Ulteriori test su epatociti di ratto e scimmia, ed anche su epatociti umani isolati a fresco, hanno comunque mostrato che il ciproterone acetato è in grado di formare addotti con il DNA e di incrementare l'attività di riparazione del DNA.

Una delle conseguenze del trattamento con ciproterone acetato riscontrate in vivo nei ratti femmina era rappresentata da un'aumentata incidenza di lesioni epatiche focali, potenzialmente pre-neoplastiche, nelle quali gli enzimi cellulari erano alterati. La rilevanza clinica di tali osservazioni è attualmente incerta. L'esperienza clinica ad oggi non supporta un'aumentata incidenza di tumori epatici nell'uomo. Studi sulla cancerogenicità del ciproterone acetato non hanno evidenziato alcuna potenzialità cancerogena specifica connessa all'uso di ciproterone acetato.

In ogni caso deve essere sempre tenuto presente che gli steroidi sessuali possono promuovere la crescita di alcuni tumori e tessuti ormonodipendenti.

Nel Prostata deposito di cancro androkur insieme i dati tossicologici disponibili non sollevano obiezioni all'uso di Androcur Depot nell'uomo, purché ci si attenga strettamente ai dosaggi raccomandati ed alle indicazioni previste.

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